Введение и применение КАС нет.177325-13-2| Хлоргидрат Левофлоксасин

Синонимы:

7H-пиридо [1, 2,3-де]-1,4-бензоксазин-6-карбоксилицид, 9-фтор-2, 3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-, гидрохлорид (1:1),(3S)-;

3S)-9-фтор-2, 3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7H-пиридо [1, 2,3-де]-1,4-бензоксазин-6-карбоксилацидМоногидрохлори;

(S)-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-3, 7-дигидро-2H-[1,4] оксазино [2,3,4 года] quinoline-6-carboxylicahydrochloride;

-7-оксо-3, 7-дигидро-2H-[1,4] оксазино [2, 3,4 дюйма] quinoline-6-carboxylicacidhydrochloride;

-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил);usp2799% левофлоксацинбелый порошкоантибактериальный

Спецификация:

Левофлоксацин гидрохлорид является левой формой флоксацина. Его антибактериальная активность примерно в два раза больше, чем у офлоксацина. Свой основной механизм действия заблокировать работу бактериальной гиразы ДНК (бактериального топоизомеразы ИИ) и помешать бактериальной репликации ДНК.. Он имеет характеристики широкого антибактериального спектра и сильного антибактериального эффекта.

Характеристики:

Этот продукт-белый к свету-желтому кристаллическому порошку, непахучему и горькому в вкусе. Этот продукт немножко солубле в воде, очень немножко солубле в этаноле, и неразрешимый в эфире; легко солубле в ледяной уксусной кислоте, и немножко солубле в решении соляной кислоты 0.1мол/Л.

Синтез:

Процесс синтеза левофлоксацина гидрохлорида в предшествующем уровне техники включает реакцию конденсации между левофлоксацин карбоновой кислотой и N-метилпиперазином под действием катализатора, а затем растворитель выпаривают, кристаллизируют в кристаллизующем растворителе и сушат для получения левофлоксацина. Готовится сухой продукт из левофлоксацина. Наконец, левофлоксацин солят соляной кислотой, и chemicalbook используется для его многократной кристаллизации с этанолом для получения гидрохлорида левофлоксацина. Процесс синтеза в предшествующем уровне техники имеет следующие проблемы: 1) Кристаллы левофлоксацина должны быть сначала приготовлены, а затем подсолены соляной кислотой. Процесс длительный и громоздкий, и трудно работать; 2) Использование катализатора при приготовлении левофлоксацина будет вводить примеси, в результате чего в конечном итоге чистота подготовленного гидрохлорида левофлоксацина низкая и нуждается в очистке снова.

Использование [Показания]:

Этот продукт подходит для следующих легких, умеренных и тяжелых респираторных инфекций, вызванных чувствительными бактериями: острый бронхит, хронический бронхит, острый приступ хронического бронхита, диффузный бронхиолит, бронхоэктазная комбинированная инфекция, пневмония, фарингит, тонзиллит (абсцесс вокруг миндалин). Инфекция мочевыводящих путей: пиелонефрит, осложненная инфекция мочевыводящих путей и т. Д. Инфекции репродуктивной системы: простатит, эпидидимит, инфекция полости матки, аднексит матки, воспалительные заболевания органов малого таза (метронидазол можно использовать в комбинации при подозрении на анаэробную бактериальную инфекцию). Инфекции кожи и мягких тканей: контагиозное импетиго, целлюлит, лимфангит (узел), подкожный абсцесс, перианальный абсцесс и т. Д. Кишечные инфекции: бактериальная дизентерия, инфекционный энтерит, сальмонеллезный энтерит, брюшной тиф и паратиф и др. Другие инфекции: травма.

Упаковка и транспортировка:

Пакет: 10Г, 25 г,50 г,100 г,250Г

Транспортировка: курьером/по воздуху/по почте